SUNBRIGHT ME-3E050FH-EA es un derivado de PEG liberable activado por pH que incorpora un enlace acetal escindible por ácido, diseñado para liberar sustancias farmacéuticas conjugadas en condiciones ligeramente ácidas (pH 4-6), como en endosomas, lisosomas o tejidos tumorales. Consiste en una cadena de PEG de 5000 Da conectada a un enlace escindible por ácido con un grupo amino primario.
El enlace acetal se mantiene estable a pH fisiológico (7,4) mientras se escinde selectivamente en entornos ácidos para desencadenar la liberación del fármaco. La velocidad de liberación puede ajustarse modificando los sustituyentes del anillo bencénico.
ME-3E050FH-EA ofrece una excelente estabilidad del suero y estabilidad de almacenamiento, lo que lo hace particularmente adecuado para sistemas de administración de fármacos dirigidos que requieren un control preciso del tiempo de liberación en entornos biológicos específicos.
Amina
-NH2 , Mw 5.000
Tamaño del paquete: 100 mg o 1 g
*: hecho a pedido
